Remedia-baby.ru

Детский журнал
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Как организовать сбор денег больным детям на лечение и реабилитацию

Как организовать сбор денег больным детям на лечение и реабилитацию?

Как организовать сбор денег больным детям на лечение и реабилитацию?

Сбор денег больным детям — частная инициатива людей, которые столкнулись с трудной жизненной ситуацией, или работа, выполняемая благотворительными фондами. Последние годы появилось много организаций, которые не уходят от помощи и идут навстречу в вопросе финансирования или оказания иной поддержки. Рассмотрим, чем могут помочь благотворительные организации, и как действовать в случае отказа.

Как собрать деньги на лечение в соцсетях?

сбор денег на лечение через соцсети

Как собрать деньги на лечение в фейсбуке или инстаграм – один из самых популярных запросов в Интернет. Сбор средств в социальных сетях – распространенный и простой инструмент получения финансов помощи в медицинских целях. Это – первая инстанция, куда пациенты обращаются за советом, как собрать деньги на лечение рака и любой другой тяжелой болезни.

В любой социальной сети можно создать профильную группу поддержки пациента, описать в ней ситуацию больного и регулярно обновлять данные о ходе сбора средств и состоянии пациента.

Не смотря на то, что в социальных сетях существует достаточно большое количество специализированных групп помощи для сбора средств, рекомендуется создать собственную группу и в последствии делать перепосты на соответствующих страницах. В группе полезно размещать фотографии пациента, хода его обследования или лечения, процесса сбора средств – информация должна постоянно обновляться.

Чем больше людей вы пригласите в группу и чем больше перепостов сделаете, тем больше будет возможностей за короткий срок собрать необходимую сумму. Для сбора денег необходимо обязательно показывать медицинские документы, подтверждающие диагноз, а также счета от лечебных учреждений на имя пациента с указанием необходимой суммы денег.

Обязательно нужно принять меры предосторожности — промаркировать полупрозрачными знаками все документы и фотографии, которые выкладываются в социальные сети во избежание интернет-мошенничества. Также лишняя бдительность не помешает относительно псевдо-волонтеров и других заинтересованных лиц. Информацию о них нужно тщательно проверять.

Советуем, чтобы в ведении группы вам помогал кто-то из знакомых или близких, так как у вас не всегда будет время на актуализацию информации в группе. Также не стесняйтесь просить знакомых делиться вашими постами, очень важно получить максимальный охват.

Быстрый охват среди пользователей социальных сетей и возможность широкой огласки.

Простота использования.

Возможность личного контроля сбора средств.

Привлечения друзей и знакомых к сбору средств.

Длительные сроки сборов при недостаточной активности в социальной сети.

Большое количество мошенников, которые хотят таким образом заработать.

Недоверие людей к “пациентам из соцсетей”.

Хотите узнать больше информации о том, как начать собирать деньги на лечение через социальные сети, обращайтесь в Медиглобус. Мы ответим на Ваши вопросы в кратчайшие сроки.

Восемь детей, которым срочно нужна ваша помощь

В четверг, 16 марта, свердловский губернатор Евгений Куйвашев празднует свой 46-й день рождения. По сложившейся традиции перед праздником он попросил не делать ему дорогих подарков, а вместо этого перечислить деньги благотворительным фондам, которые помогают детям бороться со страшными заболеваниями. «Три года назад у нас появилась прекрасная традиция — в середине марта всем миром помогать нашим свердловским ребятишкам — подопечным благотворительных фондов «Мы вместе», «Русфонд», «Живи, малыш», фонда Чулпан Хаматовой «Подари жизнь» и других. Давайте и в этом году сделаем такой действительно важный и нужный подарок», — написал глава региона в Instagram под фотографией детского рисунка.

Znak.com публикует список детей, которым требуется срочная помощь и участие жителей области. Все малыши — подопечные благотворительных фондов «Живи, малыш», «Мы вместе» и «Подари жизнь».

Маша Целикова, 1 год 10 месяцев

Диагноз: кольцевая 15-я хромосома, врожденный порок сердца и прочее

Необходимо: 53 тыс. рублей

Малышка Маша родилась на 34 неделе беременности, и у неё редкое генетическое заболевание: у неё был утерян участок 15-й хромосомы, в итоге утерян ряд генов, которые отвечают за закладку и нормальное функционирование определённых органов.

Сейчас Маше 1 год и 10 месяцев, но она весит чуть больше 5 кг при росте 65 см. При этом малышку постоянно мучают одышка, отёки и боли. Родители Маши радуются каждому дню, когда у нее нет болей.

Надежды на выздоровление у ребенка нет, однако симптоматическая терапия облегчает состояние Маши и помогает ей развиваться. Благодаря ранее проведенной реабилитации девочка научилась сидеть, ползать и ходить вдоль опоры на цыпочках.

Стоимость жизненно необходимого лечения относительно невелика — 53 тыс. рублей, но для семьи, которая истратила на лечение ребенка все свои силы и ресурсы, это — весомая сумма.

Реквизиты для помощи Маше Целиковой здесь.

София Сысерина, 3 года

Диагноз: Детский церебральный паралич

Необходимо: 100 тыс. рублей

София появилась на свет без пульса и дыхания. После того как девочку реанимировали, ее маме заявили, что шансов у Сони выжить немного. Однако упрямая малышка выжила, но из-за отмирания клеток мозга и асфиксии у нее — ДЦП. Болезнь не уничтожила интеллект и эмоции девочки: она радуется и печалится, скучает и благодарит, как и здоровые дети.

Читать еще:  Сопли и сухой кашель у ребенка без температуры лечение

Родители Сони делают все возможное, чтобы их ребенок научился хотя бы элементарным вещам: держать голову, сидеть и говорить. Жизнь семьи подчинена строгому режиму: физкультура два раза в день, массажи и занятия с логопедом.

Девочке требуется постоянная реабилитация: медикаментозная терапия, ЛФК, массажи, стимуляция клеток головного мозга. Лечащие врачи рекомендуют лечение более высокого уровня за границей в Китае. Однажды Соня уже была на такой реабилитации, и она ей сильно помогла. Девочка начала реагировать на речь, наметилась положительная динамика в физическом развитии.

Пока София маленькая, у нее есть шанс полностью восстановиться и догнать своих сверстников в развитии. Сонины родители мечтают увидеть первые шаги своей единственной дочери. За свою мечту они уже отдали все, что у них было, и сейчас им нужна наша помощь. Стоимость лечения Софии — 100 тыс. рублей.

Реквизиты для помощи Соне Сысериной здесь.

Матвей Акулов, 10 лет

Диагноз: эпилепсия

Необходимо: 41,5 тыс. рублей

Вместо того чтобы гулять с друзьями во дворе, мальчишка вынужден бороться с постоянными головными болями и бесконечными приступами судорог. Сейчас Матвею необходимо провести генетический анализ стоимостью 41,5 тыс. рублей, чтобы назначить эффективное лечение от болезни. Бабушке, которая одна воспитывает Матвея, не по силам набрать такую сумму. Бабушка была вынуждена уволиться с работы и полностью посвятить себя внуку.

Реквизиты для помощи Матвею Акулову здесь.

Такси для инвалидов в Екатеринбурге

Необходимо: 1 млн рублей

Также в качестве подарка на день рождения губернатора вы можете пожертвовать деньги на запуск социального такси для инвалидов в Екатеринбурге. Это — уникальный проект фонда «Живи, малыш». На специализированном автотранспорте фонд бесплатно перевозит людей с различными видами инвалидности в возрасте до 30 лет. Главная цель проекта — обеспечить беспрепятственное, бесплатное передвижение инвалидов по городу. С помощью социального такси люди с инвалидностью могут посещать больницы, кино, школу и кружки.

Сейчас такси уже работает в Нижнем Тагиле и очень востребовано среди местных жителей. Фонд планирует запустить такси в и Екатеринбурге, где проживает порядка 60 тыс. инвалидов взрослых и более 3,5 тыс. детей-инвалидов. Ранее фонду удалось собрать на запуск соцтакси в столице Урала 1,5 млн рублей. Однако для покупки автомобиля требуется еще 1 млн рублей.

Реквизиты для пожертвований на социальное такси для инвалидов здесь.

Вова Кадочников, 10 лет

Диагноз: буллезный эпидермолиз (синдром бабочки)

Необходимо: 891 тыс. рублей (14 380 евро)

Вова страдает так называемым синдромом бабочки: у мальчика очень тонкая хрупкая кожа, которая травмируется от малейшего прикосновения. Мальчишка появился на свет практически без кожи. Несмотря на мучительную болезнь, Вова не унывает. Мама каждый вечер смазывает все тело сына специальной мазью и перебинтовывает появившиеся за день раны на теле сына. Особенно страдают локти, кисти, шея и губы.

Однако израненная кожа — это еще полбеды. Внутри люди-бабочки такие же хрупкие, как и снаружи. Вова не может есть твердую пищу и ест только протертую.

Вова регулярно проходит поддерживающее лечение в гастроэнтерологическом отделении каменск-уральской больницы, но у мальчика постепенно сужается пищевод. При чем баллонную дилатацию – расширение пищевода детям с синдромом бабочки в необходимо делать ежегодно! Вова перенес уже три подобных операции в Германии, в Университетской клинике Фрайбурга. Из клиники уже получен счет, он составляет 14 380 евро. Курирует мальчика фонд «Мы вместе».

Реквизиты для помощи Вове Кадочникову здесь. Абоненты компании МегаФон могут помочь Вове, отправив смс на короткий номер 000 777.

Вика Корякина, 10 лет

Диагноз: Детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, резидуальный период, тяжелой степени

Необходимо: 260 тыс. рублей

Когда Вика родилась, ничего не предвещало беды, все показатели были в норме, но ближе к 6 месяцам отставание в физическом развитии стало очевидным. В год Вику признали инвалидом. Прикованная к постели Вика — очень эмоциональная, ласковая девочка. Мимикой, глазами она старается передать все, о чем не может сказать.

Сейчас семье Вики требуется 260 тыс. рублей для приобретения многофункционального устройства «Далматинчик пневматик» с дополнительными комплектующими. Это устройство позволит сделать жизнь Вики проще: с помощью него она сможет вставать на ножки, делать специальную гимнастику и укреплять мышцы.

Сумма 260 тысяч рублей — очень велика для многодетной семьи Вики, и одним им не потянуть такую сумму. Курирует девочку фонд «Мы вместе».

Реквизиты для помощи Вике Корякиной здесь. Абоненты компании МегаФон могут помочь Вике, отправив смс на короткий номер 000 777.

Читать еще:  Когда же приступить к процедуре укладывания младенца на животик?

Даниил Кузьминых, 7 лет

Диагноз: острый миелобластный лейкоз

Необходимо: 320 тыс. рублей

Проблемы с кровью у Даниила начались с рождения. В пять месяцев его поставили на учет в онкологическом центре. Месяц назад мальчику сделали операцию по трансплантации костного мозга. Сейчас Даниил и его родители с нетерпением ждут результатов анализов.

Несмотря на изматывающую борьбу со страшным заболеванием, Даниил — очень жизнерадостный и светлый мальчишка. В изоляции больницы ему — очень любознательному ребенку — крайне не хватает общения.

В данный момент Даниилу необходим ряд дорогостоящих препаратов, которые приблизят его выздоровление. В частности, иммуномодулятор «Пентаглобин» на сумму порядка 107 тыс. рублей, эффективный антибиотик «Колистин» на сумму 53 тыс. рублей, а также необходимый после операции противогрибковый препарат «Кансидас» на сумму более 160 тыс. рублей.

Реквизиты для помощи этому жизнерадостному мальчишке здесь.

Маша Брюханова, 16 лет

Диагноз: саркома Юинга второго ребра слева

Необходимо: 62 тыс. рублей

Страшный диагноз юной жительнице Верхней Пышмы Свердловской области был поставлен два года назад. До этого Маша считалась практически здоровым ребенком, пыталась заниматься спортом: беговыми лыжами и легкой атлетикой. Ранее ее беспокоили небольшие боли под лопаткой, но врачи списывали их на остеохондроз.

В итоге два года назад во время профилактической флюорографии врачи обнаружили в районе грудной клетки Маши затемнение. Выяснилось, что у девочки саркома (рак) второго ребра справа. Маша стойко перенесла шесть блоков дооперационной химиотерапии, а меньше месяца назад — операцию по удалению ребра и части легкого. Сейчас ей предстоит еще 7 блоков химиотерапии.

Болезнь не сломала Машу, а, наоборот, только закалила ее характер. Мама Маши говорит, что после всех перенесенных испытаний у дочки появился внутренний стержень. Сейчас Мария настроена только на выздоровление, она уже размышляет над выбором профессии и думает, в какое учебное заведение поступать будущей осенью.

В данный момент Маше требуется порядка 62 тыс. рублей на приобретение противоопухолевого препарата «Космеген», который требуется для эффективного лечения.

Реквизиты для помощи Маше здесь.

Маленькие пациенты онкоцентра

Магистраль переливания компонентов крови Trima Accel LRS PLT/Plasma №6.

Необходимо: 4 млн 860 тыс. рублей.

Многие маленькие пациенты Свердловского онкоцентра получают переливания компонентов крови благодаря особой магистрали Trima Accel LRS PLT/Plasma №6. Стоимость закупки необходимого для больницы количества магистралей составляет 4 млн 860 тыс. рублей.

Реквизиты для помощи здесь.

Отметим, все дети, о которых рассказано в материале, — подопечные благотворительных фондов. Организации гарантируют, что пожертвования пойдут до своих адресатов. Если пожертвованная сумма превысит необходимую ребенку сумму, то лишние деньги будут причислены фондами другим нуждающимся в помощи детям. Спасибо за помощь и ваше неравнодушие.

Важен мотив

С точки зрения законодательства в сборах на лечение нет ничего противозаконного, однако полученная сумма может облагаться налогом, если в назначении платежа не говорится о том, что деньги перечислены на благотворительность, рассказал «Известиям» президент Ассоциации больных редкими и жизнеугрожающими заболеваниями «Спасти и сохранить» Фарит Ахмадуллин.

— Любые поступления денежных средств будут рассматриваться налоговыми органами как доход, если не указано, что деньги передавали безвозмездно. Чтобы таким делом занялся Следственный комитет, нужно как минимум, чтобы были заявления от пострадавших, а также доказательства того, что крупная сумма потрачена не на лечение. Если государство обеспечивает лекарством, и они параллельно собирают на него деньги, то это мошенничество. А если ситуация обратная, то может быть возбуждена статья «Неоказание помощи больному», — отметил Ахмадуллин.

Государство копит эти деньги

Как сказал Pravda. Ru член Комитета Госдумы по бюджету и налогам Евгений Фёдоров, это деньги бюджета, поэтому распределение этих денег идёт так же, как всех бюджетных статей.

«В данном случае через министерство здравоохранения, которое определяет подрядчика в соответствии с законом «О госзакупках» на приобретение указанных лекарств. Списки находятся в министерстве здравоохранения. Оно на базе этих списков формирует заказ, то есть сколько надо лекарств, каких, кому. И дальше с госзакупками подключаются экспортёры, поскольку это лекарства зарубежного производства, для того чтобы эти лекарства закупать для этих категорий детей», — сказал депутат.

На вопрос, получит ли родитель больного ребёнка деньги, если обратится в данный фонд, Евгений Фёдоров ответил утвердительно.

По его словам, все такого рода дети должны быть на регистрации органов здравоохранения субъектов федерации. То есть обращаться надо к министру здравоохранения соответствующего субъекта в регионе.

«Это точно так же, как в отношении всех больных: и диабетиков, и инвалидов. Это же регистрация на месте, потом централизованные закупки из федерального бюджета или регионального бюджета. В данном случае закупки федерального бюджета, потому что это федеральный налог», — сказал Евгений Фёдоров

Комплексные исследования рынка ипотеки и жилья. Мы отслеживаем ключевые показатели, активность участников и прогнозируем развитие рынка.

Читать еще:  Proteus mirabilis в моче у ребенка норма и лечения

ДОМ.РФ проводит предварительную оценку рынка ипотечного кредитования за недели до выхода официальной статистики ЦБ.

Топ-20 ипотечных банков в III квартале 2021 года

Ипотечный рейтинг — 2021 г.

Приложение к отчету

Ипотечный рейтинг — 2021 г.

Я даю согласие АО «ДОМ.РФ», адрес 125009, г. Москва, ул. Воздвиженка, д. 10 (далее – Агент), а также банкам-партнерам и другим контрагентам Агента (далее – Партнер/Партнеры):

На обработку всех моих персональных данных, указанных в заявке, любыми способами, включая сбор, запись, систематизацию, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передачу (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение, обработку моих персональных данных с помощью автоматизированных систем, посредством включения их в электронные базы данных, а также неавтоматизированным способом, в целях продвижения Агентом и/или Партнером товаров, работ и услуг, получения мной информации, касающейся продуктов и услуг Агента и/или Партнеров.

На получение от Агента или Партнера на мой номер телефона, указанный в настоящей заявке, СМС-сообщений и/или звонков с информацией рекламного характера об услугах АО «ДОМ.РФ», АКБ «РОССИЙСКИЙ КАПИТАЛ» (АО) (их правопреемников, а также их надлежащим образом уполномоченных представителей), Партнеров, в том числе путем осуществления прямых контактов с помощью средств связи. Согласен (-на) с тем, что Агент и Партнеры не несут ответственности за ущерб, убытки, расходы, а также иные негативные последствия, которые могут возникнуть у меня в случае, если информация в СМС-сообщении и/или звонке, направленная Агентом или Партнером на мой номер мобильного телефона, указанный в настоящей заявке, станет известна третьим лицам.

Указанное согласие дано на срок 15 лет или до момента отзыва мной данного согласия. Я могу отозвать указанное согласие, предоставив Агенту и Партнерам заявление в простой письменной форме, после отзыва обработка моих персональных данных должна быть прекращена Агентом и Партнерами.

при первоначальном взносе 30%, срок — 15 лет.

Обязательное страхование недвижимости, личное — по желанию (при отсутствии ставка повышается). Доход подтверждается справкой 2-НДФЛ.

Федеральный закон от 24.07.2008 № 161-ФЗ «О содействии развитию жилищного строительства» регулирует отношения между Единым институтом развития в жилищной сфере, органами государственной власти и местного управления и физическими и юридическими лицами.

Закон направлен на формирование рынка доступного жилья, развитие жилищного строительства, объектов инженерной, социальной и транспортной инфраструктуры, инфраструктурной связи. Содействует развитию производства строительных материалов, конструкций для жилищного строительства, а также созданию парков, технопарков, бизнес-инкубаторов для создания безопасной и благоприятной среды для жизнедеятельности людей.

161-ФЗ устанавливает для ДОМ.РФ полномочия агента Российской Федерации по вовлечению в оборот и распоряжению земельными участками и объектами недвижимого имущества, которые находятся в федеральной собственности и не используются.

Где и как получить компенсацию за коронавирус по страховке

Сумму по обязательному страхованию от несчастных случаев на работе и профессиональных заболеваний специалисту обязаны заплатить отдельно. Перечисленные страховые случаи, которые касаются медиков – это параллельные выплаты.

Из-за пандемии предприятия расширяют соцпакет выплат. Например, во многих компаниях из топ-50 ввели предусмотрели дополнительную материальную помощь, если работник заболеет COVID-19. Выплачивается страховка при коронавирусе если болел сотрудник или даже родственник. В некоторых компаниях страхование предусматривает ускоренный порядок выплаты денег, если сотрудник госпитализирован. Но зачастую опции страхового полиса не касается всего штата, а зависят от должности и стажа.

Выплата компенсации больным коронавирусом: порядок действий

Если человек заболел коронавирусом и хочет получить компенсацию, выписку предоставляют работодателю (можно и при нахождении в больнице). Также можно заполнить анкету на сайте социального страхования. Каждый страховой случай рассматривается индивидуально.

Дальнейшие действия такие:

  1. В течение суток случай изучает специальная комиссия: представитель работодателя, медицинская организация (где поставлен диагноз), сотрудник Фонда соцстрахования.
  2. Устанавливается связь заболевания с выполнением трудовых задач – комиссия обязана подтвердить этот факт.
  3. Документы передают в комитет по соцполитике, который занимается выплатой страховки.

С момента установления факта заражения (или осложнения) из-за COVID-19 до выплаты денег проходит до 4 дней.

выдача денежной компенсации

За выдачу денежных компенсаций отвечает Фонд социального страхования

Есть перечень действий, где и как получить компенсацию за коронавирус, если страховые выплаты не получены. Требуется напрямую обратиться в региональное отделение Фонда социального страхования (горячая линия) или оформить заявку (анкету) на сайте. В этом случае назначают персонального менеджера, который разбирается с конкретной выплатой.

В Фонде социального страхования или городской администрации можно напрямую узнать, есть ли возможность получить компенсацию из-за болезни коронавирусом. Но, прежде всего, выплаты касаются льготных категорий и специалистов, которые в зоне риска (врачи, учителя). На региональном уровне могут быть предусмотрены дополнительные выплаты.

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
ВсеИнструменты
Adblock
detector